高特異性單核細(xì)胞增生李斯特菌顯色培養(yǎng)基性能研究
發(fā)布時(shí)間：2019-07-22 瀏覽次數(shù)：7109
摘要: 目的研究不同分離培養(yǎng)基對(duì)純菌及實(shí)際樣品中單核細(xì)胞增生李斯特菌的分離效果。方法根據(jù)GB 4789． 30— 2010 單核細(xì)胞增生李斯特菌檢驗(yàn)方法，比較了本實(shí)驗(yàn)室制備的單核細(xì)胞增生李斯特菌顯色培養(yǎng)基( L． MONO) 、PALCAM 及4 種商品化顯色培養(yǎng)基( CHＲOMagar、廠(chǎng)家Ⅰ、廠(chǎng)家Ⅱ和廠(chǎng)家Ⅲ) 的性能。結(jié)果6 種培養(yǎng)基的選擇性之間差異 有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( P ＜ 0． 01) ，L． MONO 和Ⅲ最好，其次為CHＲOMagar 和廠(chǎng)家Ⅰ，廠(chǎng)家Ⅱ和PALCAM 較差。49 份樣品陽(yáng)性 率為28． 57%，L． MONO 和廠(chǎng)家Ⅲ檢出陽(yáng)性符合率為100%，無(wú)假陽(yáng)性和假陰性; CHＲOMagar 陽(yáng)性符合率為92． 9%，廠(chǎng)家 Ⅰ和廠(chǎng)家Ⅱ陽(yáng)性符合率最差，PALCAM 陽(yáng)性樣品完全檢出，但有太多假陽(yáng)性。
結(jié)論：L． MONO 性能達(dá)到甚至更優(yōu)于 CHＲOMagar，采用特異性更高的水不溶性顯色劑可有效避免非特異性菌β 葡萄糖苷酶的表達(dá)及脂肪沉淀環(huán)擴(kuò)散引起的 干擾和假陽(yáng)性，也能有效解決現(xiàn)有顯色培養(yǎng)基制備中配套試劑混勻困難的問(wèn)題，是一種更為高效的單核細(xì)胞增生李斯 特菌顯色培養(yǎng)基。
關(guān)鍵詞: 單核細(xì)胞增生李斯特菌; 顯色培養(yǎng)基; 分離; 鑒別
