突破傳統(tǒng)：PMA-qPCR技術(shù)革新米粉中嗜酸乳桿菌活菌檢測
發(fā)布時間：2024-11-15 瀏覽次數(shù)：435
在食品微生物學領(lǐng)域，準確評估食物中活菌數(shù)量是確保食品安全和質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。傳統(tǒng)的微生物檢測方法，如培養(yǎng)法，雖然被廣泛使用，但存在時間長、易受非目標微生物干擾等局限性。近年來，隨著分子生物學技術(shù)的進步，基于DNA的檢測方法因其快速和靈敏的特性而備受關(guān)注。然而，這些方法無法區(qū)分活菌和死菌，限制了其在食品安全檢測中的應(yīng)用。為了克服這一挑戰(zhàn)，科研人員開發(fā)了基于碘化丙啶單偶氮化合物（PMA）的技術(shù)，用于活菌定量分析。本研究以米線產(chǎn)品中的嗜酸乳桿菌（Pediococcus acidilactici）為對象，評估并應(yīng)用了PMA技術(shù)，以提高活菌檢測的準確性。
研究摘要
本研究的主要目標是開發(fā)和評估一種基于PMA的分子檢測方法，以準確量化米線產(chǎn)品中活的嗜酸乳桿菌。該方法結(jié)合了PMA處理與實時定量PCR（qPCR）技術(shù)，通過選擇性地抑制死菌DNA的擴增，實現(xiàn)了活菌的特異性檢測。研究結(jié)果表明，PMA-qPCR方法能夠有效區(qū)分活菌和死菌，且與傳統(tǒng)培養(yǎng)法相比，具有更高的靈敏度和特異性。該方法在米線產(chǎn)品中的應(yīng)用展示了其在復雜食品基質(zhì)中檢測活菌的潛力。
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研究具體所用的方法
研究首先在實驗室條件下對PMA-qPCR方法進行了優(yōu)化。通過一系列實驗確定了最佳的PMA濃度和光照時間，以確保死菌DNA的完全抑制。隨后，在米線樣品中添加已知數(shù)量的活菌和死菌，驗證了該方法的準確性和可靠性。實驗結(jié)果顯示，PMA處理有效地抑制了死菌DNA的擴增，而對活菌的檢測沒有顯著影響。qPCR擴增采用特異性引物，確保了對嗜酸乳桿菌的精準檢測。
在實際應(yīng)用中，研究團隊將優(yōu)化后的PMA-qPCR方法應(yīng)用于市售米線產(chǎn)品的檢測。樣品經(jīng)過PMA處理后，提取DNA并進行qPCR分析。結(jié)果表明，該方法能夠靈敏地檢測出樣品中的活菌數(shù)量，并與傳統(tǒng)培養(yǎng)法的結(jié)果具有良好的一致性。
研究的結(jié)論
本研究成功開發(fā)了一種基于PMA的qPCR方法，用于米線產(chǎn)品中嗜酸乳桿菌活菌的定量分析。與傳統(tǒng)的培養(yǎng)方法相比，該方法不僅縮短了檢測時間，還提高了檢測的靈敏度和特異性。PMA-qPCR方法的應(yīng)用為食品微生物檢測提供了新的思路，特別是在需要快速、準確評估食品中活菌數(shù)量的場合。
本研究為食品微生物檢測領(lǐng)域的科研人員提供了一種有效的工具，特別是在需要區(qū)分活菌和死菌的情況下。PMA-qPCR方法的成功應(yīng)用展示了其在復雜食品基質(zhì)中的潛力，為進一步的研究提供了基礎(chǔ)。例如，未來的研究可以探索該方法在其他食品中的應(yīng)用，或結(jié)合其他分子生物學技術(shù)，以提高食品安全檢測的全面性和可靠性。此外，該研究還強調(diào)了優(yōu)化實驗條件的重要性，為其他科研人員提供了寶貴的經(jīng)驗。
對于非本領(lǐng)域的科研工作者，本研究展示了現(xiàn)代分子生物學技術(shù)在食品安全檢測中的創(chuàng)新應(yīng)用。通過理解PMA-qPCR方法的原理和應(yīng)用，讀者可以更好地認識到食品微生物檢測的復雜性以及新技術(shù)在提升檢測效率和準確性方面的潛力。這一研究不僅推動了食品安全領(lǐng)域的發(fā)展，也為跨學科的合作研究提供了啟示，鼓勵科研人員探索新的檢測方法和技術(shù)，以應(yīng)對不斷變化的食品安全挑戰(zhàn)。
參考文獻： https://doi.org/10.1016/j.foodcont.2024.110889.
來源：微生物安全與健康網(wǎng)，作者~凌紀云。
