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CDIC2022第七屆中國藥品檢驗(yàn)技術(shù)大會(huì)

發(fā)布時(shí)間：2022-02-23    瀏覽次數(shù)：6256

培訓(xùn)時(shí)間：

2022年3月18-19日

開班省市：

廣東省廣州市

開辦地址：

廣州保利假日酒店 （廣東省廣州市黃埔區(qū)攬?jiān)侣?9號(hào)）

培訓(xùn)時(shí)長(zhǎng)：

2天

培訓(xùn)費(fèi)用：

600元

主辦單位：

廣東省藥學(xué)會(huì)

培訓(xùn)內(nèi)容：

尊敬的各位同仁：

隨著2020年版《中國藥典》的全面實(shí)施，我國藥品實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系將嚴(yán)格按照新藥典規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)化改進(jìn)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃建設(shè)、質(zhì)量管理、檢驗(yàn)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等均提出了新的要求。制藥企業(yè)QC實(shí)驗(yàn)室的分析能力需要不斷的提升，質(zhì)量管理水平需要不斷加強(qiáng)，以滿足行業(yè)發(fā)展的要求。

為了進(jìn)一步提升廣東省藥企實(shí)驗(yàn)室管理能力，促進(jìn)我省藥品檢驗(yàn)檢測(cè)技能全面提升，同時(shí)也為加強(qiáng)藥物檢測(cè)和監(jiān)管，由廣東省藥學(xué)會(huì)主辦，廣東省藥學(xué)會(huì)制藥工程專業(yè)委員會(huì)、廣東省藥學(xué)會(huì)生物醫(yī)藥分析專業(yè)委員會(huì)和杭州奇易科技有限公司承辦、廣東省藥學(xué)會(huì)藥用輔料專業(yè)委員會(huì)、中國藥學(xué)會(huì)制藥工程專委會(huì)制藥工程教學(xué)及人才培養(yǎng)學(xué)組協(xié)辦的 “CDIC2022第七屆中國藥品檢驗(yàn)技術(shù)大會(huì)”將于2022年3月在廣州保利假日酒店舉行。

本次大會(huì)旨在結(jié)合國內(nèi)外法規(guī)指南的要求，幫助制藥企業(yè)深入理解藥品檢驗(yàn)檢測(cè)技術(shù)，促進(jìn)企業(yè)的技術(shù)水平和質(zhì)量合規(guī)水平的全面發(fā)展。

現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：

一、時(shí)間地點(diǎn)

2022年3月18-19日  廣州保利假日酒店（廣東省廣州市黃埔區(qū)攬?jiān)侣?9號(hào)）

二、組織機(jī)構(gòu)

主辦：廣東省藥學(xué)會(huì)
協(xié)辦：廣東省藥學(xué)會(huì)制藥工程專業(yè)委員會(huì)、廣東省藥學(xué)會(huì)生物醫(yī)藥分析專業(yè)委員會(huì)和杭州奇易科技有限公司承辦、廣東省藥學(xué)會(huì)藥用輔料專業(yè)委員會(huì)、中國藥學(xué)會(huì)制藥工程專委會(huì)制藥工程教學(xué)及人才培養(yǎng)學(xué)組

三、會(huì)議內(nèi)容

一）主論壇
      1、藥品檢定——機(jī)遇與挑戰(zhàn)
      2、更多課題待定確認(rèn)中

二）化藥論壇
      1、《中國藥典》化學(xué)藥品標(biāo)準(zhǔn)起草與執(zhí)行的策略
      2、化學(xué)藥品質(zhì)量與療效一致性評(píng)價(jià)
      3、藥品標(biāo)準(zhǔn)紅外光譜圖的編制與使用
      4、藥品注冊(cè)申報(bào)創(chuàng)新服務(wù)的思考
      5、化學(xué)藥品檢驗(yàn)中的不確定度分析（上）
      6、化學(xué)藥品檢驗(yàn)中的不確定度分析（下）
      7、更多課題待定確認(rèn)中

三）中藥論壇
      1、中藥決明子藥議
      2、質(zhì)譜在中藥檢驗(yàn)檢測(cè)中的應(yīng)用
      3、中藥質(zhì)量控制未來發(fā)展方向的思考（上）
      4、中藥質(zhì)量控制未來發(fā)展方向的思考（下）
      5、藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理
      6、藥品檢驗(yàn)質(zhì)量控制與風(fēng)險(xiǎn)管理
      7、更多課題待定確認(rèn)中

三）生物技術(shù)論壇
      1、抗體制劑中吐溫分析方法研究及案例分析
      2、基于表位模擬肽識(shí)別技術(shù)的抗體藥物富集檢測(cè)分析新方法研究
      3、生物制品生產(chǎn)的管理要求
      4、生物制品標(biāo)準(zhǔn)與質(zhì)控概述
      5、生物制品無菌保障體系的建立
      6、生化藥品質(zhì)量控制的要點(diǎn)
      7、2020年版《中國藥典》微生物控制標(biāo)準(zhǔn)體系
      8、制藥行業(yè)培養(yǎng)基質(zhì)量控制關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)的分析與討論
      9、藥品微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理要點(diǎn)
      10、基于中國藥典9203的微生物檢驗(yàn)良好操作規(guī)范及核查要點(diǎn)（上）
      11、基于中國藥典9203的微生物檢驗(yàn)良好操作規(guī)范及核查要點(diǎn)（下）
      12、不可接受微生物洋蔥伯克霍爾德菌群的檢測(cè)
      13、藥品無菌檢查與無菌保障
      14、更多課題待定確認(rèn)中

四）產(chǎn)品技術(shù)交流會(huì)

五、參會(huì)對(duì)象

      ● 制藥企業(yè)QA/QC、研發(fā)、法規(guī)、技術(shù)、質(zhì)量、生產(chǎn)等相關(guān)部門的高管及專業(yè)技術(shù)人員；
      ● 食品藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)、藥品檢驗(yàn)所；
      ● 制藥企業(yè)質(zhì)量管理人員、驗(yàn)證人員、生產(chǎn)部門負(fù)責(zé)人及相關(guān)技術(shù)人員；
      ● 科研院所及高校實(shí)驗(yàn)室研究人員、管理人員；
      ● 醫(yī)院藥劑科制劑室、第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)技術(shù)負(fù)責(zé)人及檢測(cè)人員。

六、報(bào)名方式

類別

標(biāo)準(zhǔn)費(fèi)用

參加權(quán)限

省內(nèi)藥企、科研院所高校及藥檢機(jī)構(gòu)免費(fèi)1、旁聽名額400人
2、微信分享送培訓(xùn)教材
600元/人1、微信分享積贊優(yōu)惠100元
2、兩天自助午餐和培訓(xùn)教材
3、藥學(xué)堂會(huì)員全年網(wǎng)絡(luò)課學(xué)習(xí)

會(huì)請(qǐng)各單位根據(jù)實(shí)際情況，組織人員參加，并按照要求填寫報(bào)名表內(nèi)的信息。會(huì)務(wù)組收到信息后會(huì)在3個(gè)工作日內(nèi)與您聯(lián)系。

聯(lián)系方式：


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