產(chǎn)品名稱：致病型唐菖蒲伯克霍爾德氏菌核酸檢測試劑盒(熒光探針法)
英文名稱：Double PCR Detection Kit for Pathogenic Burkholderia gladioli(Fluorescent Probe Assays)
產(chǎn)品編號與包裝規(guī)格：
| 編號 | 規(guī)格 |
|---|---|
| FZ024BF2 | 48 測試/盒 |
產(chǎn)品簡介：本試劑盒僅適用于食品中唐菖蒲伯克霍爾德氏菌及其產(chǎn)米酵菌酸致病型菌株的定性檢測，毒性試驗需另按照國標《GB4789.29-2020 食品微生物學檢驗-唐菖蒲伯克霍爾德氏菌（椰毒假單胞菌酵米面亞種）檢驗》開展。
檢測原理：基于Real Time PCR技術，利用針對于唐菖蒲伯克霍爾德氏菌特異性的結(jié)構域蛋白基因和Bon毒力基因的雙重特異性引物、熒光探針以及其他反應所需試劑，加入待檢樣品即可進行擴增反應。在發(fā)生擴增過程中，熒光探針與目的基因片段結(jié)合，可被Taq酶分解并產(chǎn)生熒光信號，此時熒光定量PCR儀可識別該熒光信號，同時根據(jù)其強弱變化繪制出相應的實時擴增曲線，進而判定唐菖蒲伯克霍爾德氏菌是否檢出。
致病型唐菖蒲伯克霍爾德氏菌核酸檢測試劑盒(熒光探針法)產(chǎn)品組分：
儲存條件與保質(zhì)期：-20℃避光儲存，有效期為12個月，避免反復凍融。
靈敏度：最低檢驗限達到100 CFU/Test。
所需其他材料和適用儀器：熒光定量PCR儀（具有能夠檢測FAM標記的熒光通道）、高速離心機、移液器、移液槍頭及離心管等。
致病型唐菖蒲伯克霍爾德氏菌核酸檢測試劑盒(熒光探針法)使用指南：
1，樣品前處理
1）樣品增菌液模板DNA的制備：
a)、食品樣品，如新鮮銀耳、米面制品及其他食品，無菌操作稱取25g（mL）樣品，置入盛有225 mL GVC 增菌液的無菌均質(zhì)袋中（鮮銀耳樣品取1 g，用剪刀剪碎，加入盛有20 mL GVC 增菌液的無菌均質(zhì)袋中），用拍擊式均質(zhì)器拍打1 min~2 min；或置入盛有225 mL GVC 增菌液的無菌均質(zhì)杯中，以8000 r/min~10000 r/min均質(zhì)1 min~2 min若樣品為液態(tài)，振蕩混勻。將上述樣品增菌液置36℃±1℃培養(yǎng)20 h~24 h；
b)、取以上增菌液1 mL到1.5 mL規(guī)格的無菌離心管中，6000 r/min離心5 min，完全去除上清；
c)、加入30 μL裂解液充分懸浮管底沉淀，輕彈管壁消除氣泡，99℃加熱10 min。
d)、12000 r/min離心15 min，上清即為待測樣品DNA，靜置冰上，長時間不用應再次離心。
2）可疑菌落模板DNA的制備：
挑取可疑菌落，充分懸浮于預先加有30 μL裂解液的無菌離心管中，后按照上述步驟c)、d)操作。
2, 加樣、反應
1) 按照需求取n個PCR反應管（n=1管陰性對照+待檢測樣品數(shù)+1管陽性對照），從試劑盒中取出預混液，充分融化，渦旋后短暫離心，以上每管加入20 μL預混液，待用。
2) 向上述n個反應管中分別加入陰性對照、待測樣品DNA、陽性對照各5 μL，總反應體積為25 μL。蓋緊管蓋，短暫離心，立即進行PCR擴增反應。
3) PCR反應體系為25 μL，取FAM、VIC檢測通道，在反應階段2中60℃時收集熒光信號，具體程序如下：
注：在反應階段2中60℃時收集熒光信號，對于多通道熒光PCR儀，取 “FAM”“VIC”為信號采集通道，淬滅基團選擇“None”，染料校正選擇“None”。
3, 結(jié)果：一般情況下，可通過軟件自動設定的基線、閾值等直接讀取檢測結(jié)果。如需調(diào)整，可根據(jù)所使用儀器的自身情況（如噪聲等）以及選取的不同熒光通道進行調(diào)整。
1) 質(zhì)量控制：陰性對照未出現(xiàn)明顯的S型擴增曲線或Ct值＞35，陽性對照出現(xiàn)S型擴增曲線且其Ct值＜30。若陰陽性對照不同時滿足上述條件，則本次檢測結(jié)果無效，應重新檢測或與產(chǎn)品技術支持聯(lián)系。
2) 結(jié)果判讀：（根據(jù)反應所得Ct值判讀，具體見下表：）
產(chǎn)品使用注意事項：
1、實驗環(huán)境條件和過程控制應參照GB/T 27403《實驗室質(zhì)量控制規(guī)范食品分子生物學檢測》規(guī)定執(zhí)行。
2、使用本試劑盒前請仔細閱讀本說明書全文，檢測過程中建議穿潔凈工作服，戴一次性手套，使用的移液槍頭需提前滅菌。
3、試劑盒中試劑使用前需充分融化、混勻，短暫離心后使用，期間需盡量避免產(chǎn)生氣泡，加樣完畢后檢查反應管是否蓋緊，避免泄露造成污染。
4、待檢測樣品基因變異可能會造成假陰性結(jié)果；待檢測樣品交叉污染、實驗室環(huán)境污染以及試劑污染均會造成假陽性結(jié)果。
5、不同批號的產(chǎn)品請勿混合使用，請在產(chǎn)品有效期內(nèi)使用試劑盒，由于操作不當引起的誤判，以及由此誤判引發(fā)的其他事項，本公司概不負責。
6、檢測完畢后，根據(jù)相關規(guī)定正確處理廢棄耗材以及擴增產(chǎn)物。
