產(chǎn)品名稱：Easy Digestion T-vector(pED-T)
產(chǎn)品編號與包裝規(guī)格：
| 編號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品介紹 | 價格 |
| HKT002-01A | Easy Digestion T-vector(pED-T) | 20次 | T載體 | 540 |
| HKT002-01B | 20次×5 | 2398 |
產(chǎn)品描述：
Easy Digestion T-vector是一種PCR產(chǎn)物高效TA克隆的專 用T載體，它由pTZ19R 載體改造而成。Easy Digestion T- vector在插入位點兩端特別設計了兩個BamH I位點，使插入片 段可以用BamH I單酶切檢測及亞克隆，另外還可以使用非常廉 價和高效的EcoR I與Hind III雙酶切檢測及亞克隆。
Easy Digestion T-vector 保留了pTZ19R 載體的所有功能： PCR 產(chǎn)物插入后可以利用 α-互補性進行藍白斑篩選，挑選陽性 克隆；可以用M13F、M13R 通用引物對PCR 產(chǎn)物進行測序；含 有T7 RNA 聚合酶的啟動子，可以對插入片段進行體外轉(zhuǎn)錄。
產(chǎn)品特點：提供 2×快速連接系統(tǒng)（15 分鐘即可完成連接反應）及 10×傳統(tǒng) 型連接系統(tǒng)（過夜連接可獲得最佳連接效果），具體使用說明見 后。
使用建議：
1）連接使用的PCR片段3' 端應帶有A末端，如果是使用Pfu等 高保真聚合酶擴增的不帶A末端的平末端片段，不可直接用于 進行連接反應。
2）克隆時使用的Insert DNA片段（PCR產(chǎn)物）建議進行切膠 回收純化，否則PCR產(chǎn)物中的短片段DNA、殘留引物等雜質(zhì)都 會影響TA克隆效率。
3）轉(zhuǎn)化過程中建議使用 Control Insert DNA 做對照，以便在實 驗出現(xiàn)問題時確定原因。
保存溫度：-20℃
Easy Digestion T-vector(pED-T) 產(chǎn)品包裝（A包裝）：
質(zhì)量保證：
Control Insert 克隆后的白色菌落中，有90%以上含 有Insert DNA 片段。
Control Insert 克隆后，經(jīng)測序確認''T''突出的存在。
操作方法：
1） 選擇合適的連接體系（詳細介紹見背面）。
2） 取10μL 加入至 100μL 感受態(tài)細胞中，用移液 槍吹打混合，冰上放置30 分鐘。
3） 將離心管置于 42℃水浴中，熱擊 60-90 秒，迅 速將離心管置于冰上，放置 2-3 分鐘。
4） 向每個離心管中加入 500μL 無菌不含抗生素的 LB 或SOC 培養(yǎng)基中，37℃搖床，150rpm 振蕩培養(yǎng) 45 分鐘，使質(zhì)粒上氨芐抗性基因表達，菌體復蘇。
5） 吸取200μL 已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含氨芐 青霉素的 LB 或SOC 固體平板上，用無菌涂布棒將細 胞均勻涂開，將平板置于 37℃培養(yǎng)箱里直至液體完全 吸收，倒置培養(yǎng) 12-16 小時。
6） PCR檢測，利用試劑盒自帶的高速PCR擴增試 劑2×FastTaq Mast Mix直接進行菌落PCR鑒定。
A、常規(guī)連接反應體系（20μL）
| 組分 | 體積 |
| 10×Ligation Buffer | 2μL |
| pED-T vector（25 ng/μL） | 2μL |
| 目的PCR 片段/ Control Insert DNA | X μL/1 μL |
| T4 DNA Ligase | 1μL |
| ddH2O | 至 20μL |
反應條件：
1）16℃保溫 3 小時以上或過夜。
2）在4℃保溫過夜，或室溫數(shù)小時，但反應效率較16℃過夜略 低。實踐表明連接反應的溫度越低，達到理想連接效率所需時間越 長，溫度較高則所需時間較短。
注：10×Ligation Buffer融化時，如果出現(xiàn)少量沉淀屬正?，F(xiàn) 象，請于37℃溶解混勻后使用。
B、 快速連接反應體系：
| 組分 | 體積 |
| 2×Quick Ligation Buffer | 10μL |
| pED-T vector（25 ng/μL） | 2μL |
| 目的PCR 片段/ Control Insert DNA | X μL/1 μL |
| T4 DNA Ligase | 1μL |
| ddH2O | 至 20μL |
反應條件：
1）16℃ 或 25℃下，保溫15至30分鐘。
2）保溫5分鐘也能正常進行反應，但反應效率略為降 低。25℃下進行連接，其效果略差于16℃下連接效果。而 更高的溫度（>26℃）則較難形成環(huán)狀DNA。連接效率偏 低時，可適當延長連接反應時間，但過長的連接時間（如數(shù) 小時）連接效果反而會變差。一些較難連接的片段（如大 片段），請采用傳統(tǒng)型10×T4 DNA Ligation Buffer體系進行 嘗試。
