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HINRs 技術(shù)登場,開啟真菌病原體檢測高效新時代

發(fā)布時間:2025-04-22      瀏覽次數(shù):113    分享:

在人類與微生物的漫長 “斗爭” 中,真菌性感染一直是棘手難題。真菌性感染不僅潛伏期長,而且常作為并發(fā)癥出現(xiàn),給早期診斷和治療帶來極大挑戰(zhàn)。傳統(tǒng)的檢測方法,如血液培養(yǎng)、組織活檢和成像技術(shù),都存在耗時久、準(zhǔn)確性欠佳或不適用于早期診斷的問題。分子生物學(xué)檢測雖有潛力,但真菌復(fù)雜的細胞結(jié)構(gòu)使得 DNA 提取困難重重,現(xiàn)有提取方法效率低、易受污染,嚴(yán)重影響檢測的準(zhǔn)確性和及時性。

《Sensors & Actuators: B. Chemical》雜志

近期,韓國研究團隊在《Sensors & Actuators: B. Chemical》雜志發(fā)表了一項重要研究成果,為這一難題提供了創(chuàng)新解決方案。他們開發(fā)了一種基于修飾氧化鋅納米稻(HINRs)的便捷 DNA 提取方法,能夠快速從真菌孢子中提取 DNA,大幅提升了真菌病原體檢測效率。

研究人員通過溫和可控的水熱堿性法合成了氧化鋅納米稻(ZnO NRs),并使用二甲基辛二亞氨酸酯(DMS)對其進行表面修飾,成功制備出 HINRs。這種材料呈均勻的稻粒狀,表面修飾增強了它在溶液中的分散性,使其能更有效地捕獲真菌孢子和核酸。

HINRs 的優(yōu)勢體現(xiàn)在多個方面。在核酸提取過程中,它集細胞裂解、核酸富集和提取功能于一體,操作簡便,僅需 12 分鐘就能完成,且無需復(fù)雜設(shè)備和高鹽有機溶劑,降低了成本,提高了核酸純度。HINRs 在室溫下保存 2 年,穩(wěn)定性仍超 95%,遠超傳統(tǒng)方法和商業(yè)試劑盒。在性能測試中,HINRs 展現(xiàn)出卓越的提取能力。對比 ZnO 納米花(ZnO NFs)和 ZnO NRs,HINRs 對真菌孢子的裂解和核酸提取效果最佳,其獨特結(jié)構(gòu)使其能更好地分散在溶液中,與孢子充分接觸。研究人員進一步優(yōu)化了 HINRs 的使用濃度、洗脫緩沖液 pH 值等條件,確定了最佳實驗參數(shù)。

展示 HINRs 核酸提取方法的流程及原理

圖 1:展示 HINRs 核酸提取方法的流程及原理,對比 ZnO NFs、ZnO NRs 和 HINRs 與真菌孢子作用的 SEM 圖像,體現(xiàn) HINRs 在穿透真菌屏障、收集 DNA 及覆蓋孢子表面的優(yōu)勢。

在實際應(yīng)用方面,HINRs 表現(xiàn)出色。在臨床樣本檢測中,無論是人工感染的小鼠肺組織樣本,還是患者的痰液樣本,HINRs 都能快速準(zhǔn)確地檢測出真菌 DNA。在痰液樣本檢測中,它能在兩小時內(nèi)完成遺傳物質(zhì)收集和基因擴增檢測,檢測結(jié)果與臨床報告高度吻合。在日常產(chǎn)品檢測中,如血液、果汁、牛奶等,HINRs 也展現(xiàn)出強大的檢測能力。盡管在牛奶等高蛋白、高脂肪樣本中,低濃度孢子檢測會受到一定干擾,但在其他樣本中,其檢測靈敏度和穩(wěn)定性都優(yōu)于商業(yè)試劑盒。

通過 UV - Vis 光譜、FTIR 光譜、Zeta 電位、XRD 分析、氮吸附 - 脫附等溫線和 TGA 等手段,對 ZnO NFs、ZnO NRs 和 HINRs 的組成、結(jié)構(gòu)、表面性質(zhì)等進行表征,以探究材料特性

圖 2:通過 UV - Vis 光譜、FTIR 光譜、Zeta 電位、XRD 分析、氮吸附 - 脫附等溫線和 TGA 等手段,對 ZnO NFs、ZnO NRs 和 HINRs 的組成、結(jié)構(gòu)、表面性質(zhì)等進行表征,以探究材料特性。

以電泳條帶強度代表擴增 DNA 量,比較 ZnO NFs、ZnO NRs 和 HINRs 對真菌孢子核酸的提取效果,優(yōu)化 HINRs 應(yīng)用條件并測試其穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性

圖 3:以電泳條帶強度代表擴增 DNA 量,比較 ZnO NFs、ZnO NRs 和 HINRs 對真菌孢子核酸的提取效果,優(yōu)化 HINRs 應(yīng)用條件并測試其穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性。

在血液、牛奶、果汁等多種日常產(chǎn)品中,對比 HINRs 方法、ZnO + HI 方法和商業(yè)試劑盒對真菌孢子的檢測效果,凸顯 HINRs 在不同溶液中的檢測優(yōu)勢

圖 4:在血液、牛奶、果汁等多種日常產(chǎn)品中,對比 HINRs 方法、ZnO + HI 方法和商業(yè)試劑盒對真菌孢子的檢測效果,凸顯 HINRs 在不同溶液中的檢測優(yōu)勢。

運用 HINRs 方法對人工感染的小鼠肺組織和患者痰液樣本進行曲霉感染檢測,展示其在臨床樣本檢測中的有效性和高靈敏度 

圖 5:運用 HINRs 方法對人工感染的小鼠肺組織和患者痰液樣本進行曲霉感染檢測,展示其在臨床樣本檢測中的有效性和高靈敏度。

與商業(yè)試劑盒相比,HINRs 方法具有顯著優(yōu)勢。它的提取靈敏度比部分商業(yè)試劑盒高兩個數(shù)量級,尤其在高濃度樣本提取時表現(xiàn)突出,且提取穩(wěn)定性更好。在不同真菌濃度樣本的檢測中,HINRs 提取的 DNA 產(chǎn)量更高,純度更穩(wěn)定,受雜質(zhì)污染的影響更小。

這項研究成果意義重大,HINRs 方法為真菌性感染的早期診斷提供了快速、準(zhǔn)確的檢測手段,有望廣泛應(yīng)用于臨床診斷和日常檢測場景。研究團隊表示,未來將進一步優(yōu)化 HINRs 試劑的用量和過濾膜等條件,探索其他輔助材料對檢測結(jié)果的影響,以推動該技術(shù)的實際應(yīng)用和發(fā)展,為全球抗擊真菌性感染提供有力支持。

參考文獻:Liu H, Lim S M, Zhang K, et al. Efficient handy DNA Extraction from Fungal Spores Using Modified ZnO Nano-Rices for Rapid Pathogen Detection[J]. Sensors and Actuators B: Chemical, 2025: 137409.

來源:微生物安全與健康網(wǎng),作者~王鑫。

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