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一種檢測面粉中VBNC鼠傷寒沙門氏菌的方法

發(fā)布時間:2024-11-18    瀏覽次數:246

面粉中的沙門氏菌引起的感染

根據美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)和疾病控制與預防中心 (CDC) 的報告,在2023年,一種與面粉消費相關的沙門氏菌爆發(fā)導致了全美13個州的14例感染病例。此外,從2017年至2022年,生面團因受到沙門氏菌或大腸桿菌O157:H7污染而導致召回或爆發(fā)事件達22起。這些事件顛覆了面粉干燥性質使其成為低風險成分的普遍誤解。事實證明,細菌病原體如沙門氏菌和大腸桿菌O157:H7可以在小麥粉中長期存活。

檢測面粉中沙門氏菌的重要性

在面粉中檢測病原體非常復雜,特別是當它們進入活但非培養(yǎng)可得(VBNC)狀態(tài)時。在這種狀態(tài)下,細菌仍保持代謝活性但無法通過常規(guī)平板法檢測到,這給公共衛(wèi)生和食品安全帶來了重大風險。已知這些細菌能夠在VBNC狀態(tài)下維持其致病性,因而微生物監(jiān)測和確保食品安全的準確快速檢測方法得到了人們的關注。

ddPCR和DNA嵌入染料檢測沙門氏菌

該研究[1]使用ddPCR結合DNA嵌入染料的方法,成功地檢測了沙門氏菌的invA基因,并量化了其在不同環(huán)境條件下的存活狀態(tài)。該方法不僅能夠評估細胞的活力,還能夠與傳統的qPCR和計數方法進行比較,為食品加工和儲存中的微生物污染提供了新的見解。此外,該研究還發(fā)現了DNA嵌入染料的有效性和靈敏度,以及它們在區(qū)分活細胞和死細胞方面的潛力。

圖1 ddPCR對10倍稀釋的pDNA中S.Typhimurium的invA基因進行定量

圖1 ddPCR對10倍稀釋的pDNA中S.Typhimurium的invA基因進行定量

比較平板計數法和DNA-染料活細胞檢測法(包括PMA、DyeTox13、DyeTox13+EMA,以及無處理)的結果。在不同劑量的沙門氏菌濃度下,在不同的儲存溫度下對沙門氏菌進行培養(yǎng),并測試其生理狀態(tài)。(A)、(B)和(C)分別指在4℃、25℃和37℃下培養(yǎng)的面粉樣品,并通過ddPCR進行檢測。

圖2比較平板計數法和DNA-染料活細胞檢測法(包括PMA、DyeTox13、DyeTox13+EMA,以及無處理)的結果。在不同劑量的沙門氏菌濃度下,在不同的儲存溫度下對沙門氏菌進行培養(yǎng),并測試其生理狀態(tài)。(A)、(B)和(C)分別指在4℃、25℃和37℃下培養(yǎng)的面粉樣品,并通過ddPCR進行檢測。

總結:該研究為食品加工和儲存中的微生物污染提供了新的見解,但仍需要進一步的研究來確定其他細菌株在不同環(huán)境條件下的存活狀態(tài)。此外,該研究還需要更多的實驗來驗證其方法的可靠性和準確性。然而,該研究的結果表明,ddPCR結合DNA嵌合染料的方法具有巨大的潛力,可以成為一種快速、敏感、成本效益高且易于使用的檢測食品中病原體及其VBNC狀態(tài)的方法。這將有助于降低食品安全風險并改善公共衛(wèi)生。

參考文獻:[1]LI L, BAE S. Quantitative detection and survival analysis of VBNC Salmonella Typhimurium in flour using droplet digital PCR and DNA-intercalating dyes [J]. Microbiology Spectrum, 2024.

來源:微生物安全與健康網,作者~黃玲。

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