基于較多小型實(shí)驗(yàn)室行業(yè)同仁對(duì)檢驗(yàn)項(xiàng)目的一知半解，現(xiàn)分享一篇較全面的菌落總數(shù)測(cè)定培訓(xùn)教材，喜歡的小伙伴們得趕緊收藏我吆。

標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介

現(xiàn)行有效的GB4789.2-2022是在2022年12月30號(hào)開(kāi)始實(shí)施，在2022年6月30號(hào)發(fā)布的，與2016版相比，此版標(biāo)準(zhǔn)在檢驗(yàn)程序上沒(méi)有太大的變化，培養(yǎng)基和試劑方面新增了一個(gè)菌落總數(shù)測(cè)試片。

標(biāo)準(zhǔn)解讀

檢驗(yàn)菌種類：需氧情況下，37℃培養(yǎng)48h，能在普通營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板上生長(zhǎng)的細(xì)菌。不含厭氧或微需氧菌、有特殊營(yíng)養(yǎng)要求的以及非嗜中溫的細(xì)菌。也不包括真菌，真菌有單獨(dú)的檢驗(yàn)方法。
菌落總測(cè)定是用于判定食品被細(xì)菌污染的程度和衛(wèi)生質(zhì)量，反應(yīng)食品在生產(chǎn)過(guò)程中是否符合衛(wèi)生要求。

3  設(shè)備和材料
      除微生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)滅菌及培養(yǎng)設(shè)備外，其他設(shè)備和材料如下：

3.1 恒溫培養(yǎng)箱：36℃±1℃，30℃±1℃。

主要為細(xì)菌的培養(yǎng)提供恒定的溫度
36℃是非水產(chǎn)類產(chǎn)品的培養(yǎng)溫度，30℃是水產(chǎn)類的培養(yǎng)溫度

3.2 冰箱：2℃~5℃。

用于試劑及菌株的保存

3.3 恒溫裝置：48℃±2℃。

用于對(duì)已滅菌但未用的固體培養(yǎng)基的保溫（在此標(biāo)準(zhǔn)上指PCA，在大腸菌群標(biāo)準(zhǔn)上指結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂）
溫度可以在46℃～50℃之間，只要用時(shí)溫度合適就行
2016版水浴裝置：46℃±1℃，2022版修改為恒溫裝置，這就表示還可以用其他的恒溫設(shè)備保存，例如恒溫干燥箱。

3.4 天平：感量為0.1g。

稱取培養(yǎng)基及樣品稱取，需單獨(dú)兩個(gè)天平，一個(gè)放準(zhǔn)備室，一個(gè)放無(wú)菌室。

3.5 均質(zhì)器。

對(duì)待檢試樣液的均質(zhì)，使試樣液的菌含量保持一致，包括勻漿機(jī)和拍打式均質(zhì)器，勻漿機(jī)涉及到固體非粉末狀樣品，拍打式均質(zhì)器適用于除固體非粉末狀樣品外的樣品

3.6 振蕩器。

與均質(zhì)器作用相仿

3.7 無(wú)菌吸管：1mL(具0.01mL刻度)、10mL(具0.1mL刻度)或微量移液器及吸頭。

用于試液轉(zhuǎn)移，微量移液器需定期檢定和滅菌，一次性吸頭需濕熱滅菌處理后烘干水分再使用（買(mǎi)一份移液槍能解放雙手喲，就是耗材用得多）

3.8 無(wú)菌錐形瓶：容量250mL、500mL。

盛裝培養(yǎng)基及試樣液，試樣液可用均質(zhì)袋替代

3.9 無(wú)菌培養(yǎng)皿：直徑90mm。

玻璃培養(yǎng)皿滅菌需放入金屬滅菌桶后選用恒溫干燥箱171℃滅菌3小時(shí)及以上，一次性塑料無(wú)菌培養(yǎng)皿拆包裝前需紫外殺菌15min以上（有些玻璃培養(yǎng)皿因材質(zhì)問(wèn)題，用久會(huì)發(fā)黃，不影響使用）

3.10 pH計(jì)或pH比色管或精密pH試紙。

僅用于自配培養(yǎng)基的pH調(diào)節(jié)，商用培養(yǎng)基基本上不需要調(diào)節(jié)pH值

3.11 放大鏡或/和菌落計(jì)數(shù)器。

用于培養(yǎng)后的培養(yǎng)基進(jìn)行菌落計(jì)數(shù)

加一個(gè)試管和配套試管塞（尺寸15*150mm）

用于盛裝9mL稀釋液，試管和試管塞需要濕熱滅菌處理

4  培養(yǎng)基和試劑

4.1 平板計(jì)數(shù)瓊脂培養(yǎng)基

主要培養(yǎng)基，成分適合細(xì)菌進(jìn)行繁殖
如果是檢一批五個(gè)樣品，大概需要9.4gPCA+400mL水滅菌（以五個(gè)樣品兩個(gè)稀釋度二十個(gè)平板+兩個(gè)空白對(duì)照計(jì)算，每個(gè)平皿倒15-18mL培養(yǎng)基，用到330mL～396mL。倒培養(yǎng)基倒少了需注意保持培養(yǎng)箱的濕度，不然培養(yǎng)基會(huì)裂給你看）

4.2 菌落總數(shù)測(cè)試片

應(yīng)符合GB4789.28中平板計(jì)數(shù)瓊脂培養(yǎng)基質(zhì)量控制要求,且主要營(yíng)養(yǎng)成分與平板計(jì)數(shù)瓊脂培養(yǎng)基配方一致。

4.3 磷酸鹽緩沖液

成分較無(wú)菌生理鹽水更科學(xué)合理，磷酸鹽可在適宜范圍內(nèi)調(diào)節(jié)試樣液本身pH，降低因樣品本身的pH對(duì)實(shí)驗(yàn)造成影響，適用于酸類、堿類和高鹽類樣品的菌落計(jì)數(shù)。用前需濕熱滅菌121℃持續(xù)15min（推薦用）

4.4 無(wú)菌生理鹽水

較磷酸鹽緩沖液優(yōu)勢(shì)為更易配制。用前需濕熱滅菌121℃持續(xù)15min
如果是檢一批五個(gè)樣品，大概需要稱11.9g氯化鈉+1400mL水溶解分裝（以225mL五個(gè)樣品+9mL試管計(jì)算，1400mL能配5瓶225mL 0.85%生理鹽水和30管9mL 0.85%生理鹽水稀釋液，能做到-6或-7梯度）磷酸鹽緩沖液同理

5  檢驗(yàn)程序

菌落總數(shù)的檢驗(yàn)程序見(jiàn)圖1。

6  操作步驟

除樣品外所有操作需要使用的試劑耗材，必須滅菌，設(shè)備設(shè)施可采用紫外殺菌及75%濃度酒精擦拭后使用

6.1  樣品的稀釋

6.1.1 固體和半固體樣品：稱取25g樣品置于盛有225mL磷酸鹽緩沖液或生理鹽水的無(wú)菌均質(zhì)杯內(nèi)，8000r/min~10000r/min均質(zhì)1min~2min，或放入盛有225mL稀釋液的無(wú)菌均質(zhì)袋中，用拍擊式均質(zhì)器拍打1min~2min，制成1∶10的樣品勻液。

25g樣品：精確到0.1g，偏差25+0.2g，盡量不要偏差太大，可多不可少。
在標(biāo)準(zhǔn)無(wú)規(guī)定的情況下，最好按25g稱樣進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，這符合GB 4789.1中對(duì)抽樣遵循代表性原則。當(dāng)稱樣數(shù)量越少，代表性越差。
225mL稀釋液：可使用滅菌后的量筒量取，也可以配制分裝好后滅菌直接用（比滅菌后量取劣勢(shì)為水分滅菌易揮發(fā)，導(dǎo)致稀釋液濃度改變）。用哪種可自由選擇，但特殊樣品（酸類、堿類、高鹽類）盡量使用磷酸鹽緩沖液，避免樣品本身pH造成實(shí)驗(yàn)誤差。
均質(zhì)器拍打：固體樣品可選用均質(zhì)器均質(zhì)，使樣液混勻；速溶類樣品可不用均質(zhì)器。
1:10樣品勻液：1mL樣液→9mL試管稀釋液=10mL勻液，樣液加入后可使用無(wú)菌吸管吹打（盡量不用，減少污染），也可搖勻，盡量使液體保持在試管口以下。

6.1.2 液體樣品：以無(wú)菌吸管吸取25mL樣品置盛有225mL磷酸鹽緩沖液或生理鹽水的無(wú)菌錐形瓶(瓶?jī)?nèi)預(yù)置適當(dāng)數(shù)量的無(wú)菌玻璃珠)中，充分混勻，制成1∶10的樣品勻液。

無(wú)菌玻璃珠：用于混勻樣液與緩沖液

6.1.3 用1mL無(wú)菌吸管或微量移液器吸取1∶10樣品勻液1mL，沿管壁緩慢注于盛有9mL稀釋液的無(wú)菌試管中(注意吸管或吸頭尖端不要觸及稀釋液面)，振搖試管或換用1支無(wú)菌吸管反復(fù)吹打使其混合均勻，制成1∶100的樣品勻液。

沿管壁緩慢注：可能在管壁殘留細(xì)菌，需要震搖試管，將管壁上的試液混合于勻液中。若使用無(wú)菌吸頭，可直接垂直于試管將試液打入稀釋液中，不靠試管壁，吸頭不入液面。
在樣品菌落數(shù)范圍未知/無(wú)法通過(guò)以往樣品判斷菌落數(shù)范圍時(shí)，應(yīng)多做幾個(gè)稀釋度。

6.1.4 按6.1.3操作，制備10倍系列稀釋樣品勻液。每遞增稀釋一次，換用1次1mL無(wú)菌吸管或吸頭。

盡量避免稀釋梯度之間的污染

6.1.5 根據(jù)對(duì)樣品污染狀況的估計(jì)，選擇1個(gè)~3個(gè)適宜稀釋度的樣品勻液(液體樣品可包括原液)，在進(jìn)行10倍遞增稀釋時(shí)，吸取1mL樣品勻液于無(wú)菌平皿內(nèi)，每個(gè)稀釋度做兩個(gè)平皿。同時(shí)，分別吸取1mL空白稀釋液加入兩個(gè)無(wú)菌平皿內(nèi)作空白對(duì)照。

根據(jù)以往的樣品大概的菌含量預(yù)估樣品的菌含量，適當(dāng)選擇2個(gè)~3個(gè)稀釋梯度，可以選擇2個(gè)稀釋梯度，但必須有1個(gè)至2個(gè)梯度的菌含量在范圍內(nèi)
例：-1（皿1 皿2） -2（皿1 皿2） 空白（皿1 皿2）

6.1.6 及時(shí)將15mL~20mL冷卻至46℃~50℃的平板計(jì)數(shù)瓊脂培養(yǎng)基(可放置于48℃±2℃恒溫裝置如：恒溫水浴箱中保溫)傾注平皿，并轉(zhuǎn)動(dòng)平皿使其混合均勻。

平板計(jì)數(shù)瓊脂培養(yǎng)基溫度需適宜，以不燙手為宜（水浴箱中拿出的培養(yǎng)基溫度適中，可直接使用，無(wú)需冷卻）。
有些樣品為避免白色食物殘?jiān)谟?jì)數(shù)時(shí)的影響，會(huì)在PCA中加入TTC（各大培養(yǎng)基廠商有售無(wú)菌TTC溶液），使培養(yǎng)后的菌落呈紅色。此項(xiàng)適用于食物殘?jiān)泻咨镔|(zhì)。
轉(zhuǎn)動(dòng)平皿使其混合均勻：平皿保持同方向，手拿平皿邊緣按前后運(yùn)動(dòng)、左右運(yùn)動(dòng)、順時(shí)針混勻，禁止培養(yǎng)基因大力轉(zhuǎn)動(dòng)造成溢出，培養(yǎng)基冷凝后方可倒置平皿培養(yǎng)。
本標(biāo)準(zhǔn)未規(guī)定稱取至倒培養(yǎng)基的過(guò)程時(shí)間，一旦樣品過(guò)多，盡量保持在20min之內(nèi)。（標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)寫(xiě)，GB 4789.3中大腸菌群操作時(shí)間是15min，為的是避免過(guò)程中因時(shí)間過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致細(xì)菌繁殖）

6.2  培養(yǎng)

6.2.1 待瓊脂凝固后，將平板翻轉(zhuǎn)，36℃±1℃培養(yǎng)48h±2h。水產(chǎn)品30℃±1℃培養(yǎng)72h±3h。如果樣品中可能含有在瓊脂培養(yǎng)基表面彌漫生長(zhǎng)的菌落時(shí)，可在凝固后的瓊脂表面覆蓋一薄層瓊脂培養(yǎng)基(約4mL)，凝固后翻轉(zhuǎn)平板，按6.2.1條件進(jìn)行培養(yǎng)。

倒置平皿培養(yǎng)，溫度36℃±1℃，記錄溫度時(shí)需準(zhǔn)確，不出現(xiàn)±符號(hào)。一般培養(yǎng)箱檢定時(shí)會(huì)提供一個(gè)偏差值，需要在原有溫度基礎(chǔ)上修正偏差量
水產(chǎn)品培養(yǎng)溫度比正常的樣品要低，主要原因是水產(chǎn)品長(zhǎng)期處于水中，生長(zhǎng)環(huán)境溫度較低。

6.2.2 如使用菌落總數(shù)測(cè)試片,應(yīng)按照測(cè)試片所提供的相關(guān)技術(shù)規(guī)程操作。

6.3  菌落計(jì)數(shù)

6.3.1 可用肉眼觀察，必要時(shí)用放大鏡或菌落計(jì)數(shù)器，記錄稀釋倍數(shù)和相應(yīng)的菌落數(shù)量。菌落計(jì)數(shù)以菌落形成單位(colony-formingunits，CFU)表示。

CFU指單個(gè)培養(yǎng)皿的菌落個(gè)數(shù)。

6.3.2  選取菌落數(shù)在30 CFU~300 CFU之間、無(wú)蔓延菌落生長(zhǎng)的平板計(jì)數(shù)菌落總數(shù)。低于30CFU的平板記錄具體菌落數(shù)，大于300CFU的可記錄為多不可計(jì)。每個(gè)稀釋度的菌落數(shù)應(yīng)采用兩個(gè)平板的平均數(shù)。

6.3.3 其中一個(gè)平板有較大片狀菌落生長(zhǎng)時(shí)，則不宜采用，而應(yīng)以無(wú)片狀菌落生長(zhǎng)的平板作為該稀釋度的菌落數(shù);若片狀菌落不到平板的一半，而其余一半中菌落分布又很均勻，即可計(jì)算半個(gè)平板后乘以2，代表一個(gè)平板菌落數(shù)。

6.3.4 當(dāng)平板上出現(xiàn)菌落間無(wú)明顯界線的鏈狀生長(zhǎng)時(shí)，則將每條單鏈作為一個(gè)菌落計(jì)數(shù)。

7  結(jié)果與報(bào)告

7.1 菌落總數(shù)的計(jì)算方法

7.1.1 若只有一個(gè)稀釋度平板上的菌落數(shù)在適宜計(jì)數(shù)范圍內(nèi)，計(jì)算兩個(gè)平板菌落數(shù)的平均值，再將平均值乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)，作為每g(mL)樣品中菌落總數(shù)結(jié)果。

7.1.2 若有兩個(gè)連續(xù)稀釋度的平板菌落數(shù)在適宜計(jì)數(shù)范圍內(nèi)時(shí)，按式(1)計(jì)算：

7.1.4 若所有稀釋度的平板菌落數(shù)均＜30CFU,則應(yīng)按稀釋度最低的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)計(jì)算。

7.1.3 若所有稀釋度的平板上菌落數(shù)均＞300CFU,則對(duì)稀釋度最高的平板進(jìn)行計(jì)數(shù),其他平板可記錄為多不可計(jì),結(jié)果按平均菌落數(shù)乘以最高稀釋倍數(shù)計(jì)算。

7.1.5 若所有稀釋度(包括液體樣品原液)平板均無(wú)菌落生長(zhǎng),則以小于1乘以最低稀釋倍數(shù)計(jì)算。

7.1.6 若所有稀釋度的平板菌落數(shù)均不在30CFU~300CFU 之間,其中一部分＜30CFU 或＞300CFU 時(shí),則以最接近30CFU或300CFU的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)計(jì)算。

7.2 菌落總數(shù)的報(bào)告

7.2.1 菌落數(shù)小于100CFU 時(shí),按“四舍五入”原則修約,以整數(shù)報(bào)告。

菌落數(shù)指計(jì)算后的結(jié)果，即公式（1）中的N
例如計(jì)算結(jié)果為35CFU/(g)mL，則報(bào)35CFU/(g)mL，不需要再修約。

7.2.2 菌落數(shù)大于或等于100CFU 時(shí),第3位數(shù)字采用“四舍五入”原則修約后,取前2位數(shù)字,后面用 0代替位數(shù);也可用10的指數(shù)形式來(lái)表示,按“四舍五入”原則修約后,采用兩位有效數(shù)字。

例如計(jì)算結(jié)果為3540，則報(bào)3500CFU/(g)mL或3.5×103CFU/(g)mL

7.2.3 若空白對(duì)照上有菌落生長(zhǎng),則此次檢測(cè)結(jié)果無(wú)效。

空白對(duì)照長(zhǎng)菌，證明環(huán)境/試劑/工具有污染。
此條可理解為當(dāng)空白對(duì)照沒(méi)長(zhǎng)菌落時(shí)，可以用“未檢出”表示

7.2.4 稱重取樣以 CFU/g為單位報(bào)告,體積取樣以 CFU/mL為單位報(bào)告。

附錄A
培養(yǎng)基和試劑

A.1 平板計(jì)數(shù)瓊脂(platecountagar,PCA)培養(yǎng)基

A.1.2 制法

將上述成分加于蒸餾水中,煮沸溶解,調(diào)節(jié) pH 至7.0±0.2。分裝試管或錐形瓶,121 ℃高壓滅菌 15min。

有商品化脫水培養(yǎng)基，不用自行調(diào)節(jié)pH，可直接使用，有效避免自配產(chǎn)生的誤差。
其中樣品為白色或偏白色時(shí)，培養(yǎng)基中可添加1%的無(wú)菌TTC進(jìn)行菌落著色，著色后菌落為紅色。
煮沸溶解：適用于自配培養(yǎng)基，商品化脫水培養(yǎng)基可不進(jìn)行此操作（滅菌前需分裝的培養(yǎng)基除外）

A.2 磷酸鹽緩沖液

貯存液：稱取34.0g的磷酸二氫鉀溶于500mL蒸餾水中,用大約175mL的1mol/L氫氧化鈉溶 液調(diào)節(jié)pH 至7.2,用蒸餾水稀釋至1000mL后貯存于冰箱。

A.2.2 制法
稀釋液：取貯存液1.25 mL,用蒸餾水稀釋至1000mL，分裝于適宜容器中，121 ℃高壓滅菌15min。

有商品化脫水培養(yǎng)基，直接使用，有效避免自配產(chǎn)生的誤差。

A.3 無(wú)菌生理鹽水

A.3.2 制法
稱取8.5g氯化鈉溶于1000mL蒸餾水中，121 ℃高壓滅菌15min。 

菌落總數(shù)原始記錄參考模板

參考資料：
1. GB 4789.2-2022 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 菌落總數(shù)測(cè)定
2.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生健康委員會(huì)官網(wǎng)
3.T/LZZLXH 033-2020 實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品檢測(cè)全流程記錄管理指南
4.DB51/T 2163-2016 實(shí)驗(yàn)室樣品記錄及檢測(cè)記錄管理指南
5.微生物檢驗(yàn)方法食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)實(shí)操指南
6.《寒煙脆》公眾號(hào)文章（2022年4月30日）