產(chǎn)品名稱(chēng)：Taq DNA聚合酶
英文名稱(chēng)：Taq DNA Polymerase
產(chǎn)品編號(hào)與包裝規(guī)格：
| 編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | 規(guī)格 | 產(chǎn)品介紹 | 產(chǎn)品價(jià)格 |
| HKE001-02B | Taq DNA Polymerase | 500U×5 | Tap DNA 聚合酶 |
產(chǎn)品描述：本制品是 94kDa 的耐熱性 DNA 聚合酶， 是把 Thermus aquaticus DNA Polymerase 基因在大腸桿菌中進(jìn)行表達(dá)后經(jīng)多次純化分離而得到的。它與天然 Taq DNA 聚合酶具有相同的功能。使用本制品擴(kuò)增得到的 PCR 產(chǎn)物的 3′端附有一個(gè)"A"堿基，因此可直接克隆于 T 載體中。配以環(huán)凱生物獨(dú)特配方的 5×反應(yīng)緩沖液（已添加 Mg2+）可獲得更加理想的擴(kuò)增結(jié)果。
產(chǎn)品特點(diǎn)：
高效：以λDNA 為模板，擴(kuò)增長(zhǎng)度可達(dá) 8kb，可以高效擴(kuò)增≤4kb 片段。
靈敏：可從 0.05ng 人基因組 DNA 模板中擴(kuò)增出特定基因片段。
高品質(zhì)：完全滿(mǎn)足Real Time PCR 的實(shí)驗(yàn)要求。
獨(dú)特配方的 5×Buffer：使PCR 擴(kuò)增反應(yīng)更加穩(wěn)定、靈敏、高效。
產(chǎn)品用途：
1）常規(guī)PCR 鑒定；
2）小片段目標(biāo)基因克隆；
3）平端PCR 產(chǎn)物加 A；
4）雙脫氧法測(cè)序；
5）熒光定量PCR。
使用建議：
1、使用本試劑擴(kuò)增得到的PCR 產(chǎn)物 3′端有一突出"A"堿基，可直接 克隆于 T 載體中。
2、擴(kuò)增較長(zhǎng)片段建議換用Fast Pfu DNA 聚合酶（Cat No:HKE031）。
應(yīng)用實(shí)例：圖例一）50μl 擴(kuò)增體系中，以 5ng λDNA 為模板，對(duì) 500bp~6.0kb 的擴(kuò)增結(jié)果。
泳道 M：1kb DNA Ladder Plus II；
泳道 1：0.5kb；
泳道 2：1.0kb；
泳道 3：2.0kb；
泳道 4：3.0kb；
泳道 5：4.0kb；
泳道 6：6.0kb。
注意事項(xiàng)：
1）2mM Mg2+可滿(mǎn)足絕大多數(shù)PCR 擴(kuò)增，對(duì)于某些 PCR，為了保證較好的擴(kuò)增，可調(diào)節(jié)為 2-4mM。
2）體系中加入推薦的酶量，可以滿(mǎn)足大多數(shù) PCR 擴(kuò)增，對(duì)于某些PCR，為了得到較好的擴(kuò)增，可適當(dāng)增加酶量。
保存溫度：-20℃。
產(chǎn)品包裝（A 包裝）：
質(zhì)量保證：經(jīng)多次柱純化，SDS-PAGE 膠檢測(cè)僅可見(jiàn)清晰單一的目的條帶；qPCR 方法檢測(cè)無(wú)大腸桿菌DNA 殘留，無(wú)核酸內(nèi)、外切酶污染。
活性定義：在74℃條件下，30 分鐘內(nèi)催化10nmol dNTPs的摻入反應(yīng)成為酸不溶性物質(zhì)所需的酶量為一個(gè)單位。
常用反應(yīng)體系（50μl）：
常用PCR循環(huán)：
