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三層包裝培養(yǎng)基在制藥行業(yè)生產(chǎn)環(huán)境監(jiān)測中應(yīng)用
環(huán)凱通過調(diào)查制藥企業(yè)在環(huán)境監(jiān)測遇到的一些主要問題，對傳統(tǒng)的接觸皿和沉降皿進(jìn)行創(chuàng)新和改進(jìn)，開發(fā)出了更適合GMP環(huán)境監(jiān)測使用的三層包裝沉降皿及接觸皿，研發(fā)出更適合制藥行業(yè)生產(chǎn)環(huán)境檢測的三層包裝培養(yǎng)基。
2018-07-30 -
潔凈壓縮空氣微生物檢測新“利器”—全自動壓縮空氣微生物采樣器
隨著制藥生產(chǎn)技術(shù)的不斷升級,潔凈壓縮空氣作為工藝源氣越來越廣泛地應(yīng)用于社會的各行各業(yè)，除了藥品制造,潔凈壓縮空氣還大量應(yīng)用于諸如啤酒釀造等食品加工行業(yè)中。因直接接觸原輔料或內(nèi)包裝材料，壓縮空氣源微生物限度達(dá)標(biāo)與否成為直接影響產(chǎn)品質(zhì)量的重要因素。更好的應(yīng)用檢驗(yàn)壓縮空氣的微生物潔凈度的方法，就成了這一領(lǐng)域的重要要求。
2016-08-26 -
三層包裝平板培養(yǎng)基在制藥行業(yè)環(huán)境監(jiān)測的應(yīng)用
目前，國內(nèi)正規(guī)的制藥行業(yè)均依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)進(jìn)行工廠管理，生產(chǎn)環(huán)境的要求及其嚴(yán)格。為了保證藥品質(zhì)量安全，GMP中對不同類型藥品的生產(chǎn)環(huán)境潔凈度都進(jìn)行了限定，因此，生產(chǎn)環(huán)境監(jiān)測就成為了把關(guān)藥品生產(chǎn)安全的重要一環(huán)。
2015-02-03 -
制藥行業(yè)白色念珠菌檢測全套解決方案
白色念珠菌廣泛分布于土壤、水和空氣中，目前國內(nèi)外的藥品、食品標(biāo)準(zhǔn)巳把白色念珠菌作為微生物檢驗(yàn)中酵母菌的代表菌，因此有些藥品依據(jù)給藥途徑和劑型將白色念珠菌作為控制菌是非常必要的。
2014-12-11 -
浮游菌采樣器在醫(yī)院潔凈手術(shù)室的應(yīng)用
潔凈手術(shù)部工程在設(shè)計(jì)、建造和驗(yàn)收投入使后, 為確保在使用過程中始終能保持在規(guī)定的等級標(biāo)準(zhǔn)要求。或者是由于投入使用后的維護(hù)管理不當(dāng)或手術(shù)室工作人員誤操作以及凈化空調(diào)系統(tǒng)長期使用運(yùn)轉(zhuǎn)使空氣過濾器性能變化等各類因素
2014-11-13 -
HKM-II浮游微生物采樣器在醫(yī)藥工業(yè)中的應(yīng)用
“十六大”以來，醫(yī)藥行業(yè)形成了化學(xué)原料藥、化學(xué)藥品制劑、中藥飲片、中成藥、生物與生化制品、衛(wèi)生材料及醫(yī)藥用品、醫(yī)療儀器設(shè)備及器械制造加工等門類比較齊全的產(chǎn)業(yè)體系，在對生產(chǎn)安全控制極其嚴(yán)格。
2014-10-30 -
冬季實(shí)驗(yàn)室儀器儀表防凍措施
實(shí)驗(yàn)室儀器和設(shè)施是測試產(chǎn)品及各種材料物資性能和質(zhì)量情況的基本工具，只有實(shí)驗(yàn)分析儀器設(shè)施的質(zhì)量可靠，功能正常，正確使用，才能提供出準(zhǔn)確、可告、真實(shí)的檢測實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。
2014-07-29 -
各種玻璃瓶的使用注意事項(xiàng)
玻璃儀器分很多種，這里主要介紹廣口瓶，細(xì)口瓶，圓底燒瓶，容量瓶的使用和注意事項(xiàng)。不同的玻璃瓶有不同的應(yīng)用和使用要求...
2014-07-28 -
量筒的使用方法和注意事項(xiàng)
量筒是用來量取液體的一種玻璃儀器。量筒是量度液體體積的儀器。規(guī)格以所能量度的最大容量(ml)表示，常用的有10 ml、25ml、50 ml、100 ml、250 ml、500 ml、1000 ml等。外壁刻度都是以 ml為單位，10 ml量簡每小格表示0.2 ml，而50 ml量筒每小格表示1ml。
2014-07-28 -
潔凈工作服的清洗和性能檢測方法
潔凈工作服是適用于電子、光學(xué)儀器、制藥、微生物工程、精密儀器等行業(yè)的具有無塵和抗靜電性能的特種工作服，其衣料一般是嵌織導(dǎo)電絲的合成纖維織物。
2014-07-24
